Южнокорейская фармкомпания Celltrion получает одобрение FDA США на свой антибиотик

29 апреля южнокорейская фармкомпания Celltrion заявила, что получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США в отношении своего дженерика-антибиотика Линезолид (Linezolid) в Соединенных Штатах. Ожидается, что Линезолид поступит в продажу в конце года, что может усилить конкуренцию на мировом рынке, объем которого оценивается в 700 миллиардов вон (604 миллиона долларов). По данным Celltrion, препарат также получил зеленый свет от властей Великобритании в марте, и ожидается его одобрение во Франции, Германии, Испании и Италии. Препарат является одним из сильнейших антибиотиков и специально назначается пациентам с метициллин-резистентным золотистым стафилококком, а также применяется для инфекций, вызываемых грамположительными бактериями, такими как пневмония и сепсис. Ожидается, что новый препарат будет предлагаться по более низкой цене и конкурировать с Tevox от Pfizer. «Оригинальный препарат стоит около 180 долларов за таблетку, и сейчас лечение доступно по разумной цене, поскольку срок действия патента на оригинальный препарат истек в 2015 году», - сказал представитель компании, который попросил не называть его имени. Рам Гарикипати и новостная лента (ram@heraldcorp.com) #herald #heraldkorea #южнаякорея #southkorea #korea #корея #медицина #лечение #фармацевтика #лекарство #препараты #грамположительнаябактерия #метициллин #стафилококк #пневмония #сепсис #tevox #pfizer #celltrion #дженерик