(Снято с веб-сайта южнокорейской фармацевтической компании GeneOne Life Science Inc.)
Южнокорейская фармацевтическая компания GeneOne Life Science Inc. заявила в понедельник, что получила одобрение на проведение второго этапа клинических испытаний своего кандидата на лечение нового коронавируса в Соединенных Штатах.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вторую фазу испытания GLS-1027, пероральный препарат- кандидат, который, как известно, предотвращает тяжелую пневмонию, вызванную инфекцией COVID-19.
Кандидат будет введен 132 взрослым пациентам с COVID-19 с момента их заражения для оценки эффективности профилактики пневмонии, сообщила компания.
GeneOne Life Science сообщила, что GLS-1027 значительно снижает уровни воспалительных цитокинов, приводящих к легочным заболеваниям, и облегчило течение заболевания легких в доклинических исследованиях на животных. (Ренхап)