Корейская биотех-фирма ABL Bio заключает сделку с GlaxoSmithKline и Eli Lilly по передаче своей технологии на сумму 5,4 млрд. долл. США
- KOREA HERALD
- 19 часов назад
- 3 мин. чтения
Корреспондент Чхве Ын Чжи
Ли Сан Хун, генеральный директор ABL Bio, провел пресс-конференцию в отеле Four Seasons в округе Чун-гу, Сеул, 17 ноября (Фото: Чхве Ын Чжи)
«Всего два года назад ABL Bio считалась периферийной компанией в области разработки конъюгатов антитело-лекарственное средство (ADC) даже в Южной Корее. Сейчас она прочно утвердилась как глобальная компания за пределами Южной Кореи».
Ли Сан Хун, генеральный директор ABL Bio (веб-сайт: https://www.ablbio.com/en/company/main), излучал уверенность, выступая на пресс-конференции, состоявшейся 17 ноября в отеле Four Seasons в Чун-гу, Сеул.
На данный момент ABL Bio переписывает историю корейской биотех-индустрии. Только в этом году она привлекла внимание всего мира, передав свою платформенную технологию двум крупным глобальным фармацевтическим компаниям в рамках сделок на сумму до 8 трлн вон (5,4 млрд. долл. США).
Уже поступают многочисленные запросы на встречи в преддверии «JP Morgan Healthcare Conference», крупнейшего в мире мероприятия в области фармацевтики и биотехнологии, которое состоится в январе следующего года в Сан-Франциско, США.
После заключения в апреле прошлого года соглашения о передаче технологии с британской компанией GlaxoSmithKline (GSK) на сумму до 4,1 трлн вон (2,8 млрд. долл. США), а 12 ноября этого года ABL Bio подписала соглашение с американской компанией Eli Lilly о передаче своей платформенной технологии «Grabody-B» на сумму до 3,8 трлн вон (2,6 млрд. долл. США).
Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) защищает мозг, но одновременно препятствует доставке лекарств в мозг, что делает его препятствием для лечения нейродегенеративных заболеваний. Grabody-B действует как шаттл, облегчая эффективное проникновение лекарств через ГЭБ с помощью рецепторов инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R).
Компания ABL Bio, которая еще в 2023 году привлекла внимание крупных мировых фармацевтических компаний, предоставив Sanofi лицензию на использование своего двойного антитела «ABL301» для лечения дегенеративных заболеваний головного мозга, теперь укрепила свою позицию как самая «горячая» биотехнологическая компания благодаря соглашению с Lilly, крупнейшей фармацевтической компанией в мире по рыночной капитализации.
Примечательно, что соглашение с Lilly включает не только передачу технологии, но и инвестиции в акционерный капитал в размере 22 млрд вон (15 млн. долл. США). Это первый случай, когда крупная мировая фармацевтическая фирма участвует в корейской биотех-компании посредством инвестиций в акционерный капитал.
Компания ожидает, что это будет способствовать расширению показаний к применению GrabBody-B. «Хотя ранее мы уделяли основное внимание сектору центральной нервной системы (ЦНС) в связи с ГЭБ-шаттлом, мы также надеемся, что соглашение с Lilly позволит расширить показания к применению в таких областях, как мышечная система и ожирение» - сказал гендиректор Ли.
В ходе совместных исследований с американской компанией Ionis Pharmaceuticals, ABL Bio подтвердила потенциал доставки препарата не только в мозг, но и в мышечную ткань. «Инвестиции Lilly в акции являются стратегической основой для будущего расширения до различных таргетов и показаний» - пояснил Ли.
Что касается разработки, использующей «Grabody-T» - платформу биспецифических антител на основе 4-1BB - генеральный директор Ли заявил: «Мы ожидаем, что она начнет демонстрировать эффективность со следующего года». Grabody-T предназначен для активации иммунных Т-клеток исключительно в микроокружении опухоли, тем самым снижая побочные эффекты от печеночной токсичности традиционных моноклональных антител 4-1BB и одновременно усиливая противоопухолевую активность.
ABL111 на основе Grabody-T нацелен на статус «лучшего в своем роде» на рынке лечения рака желудка. Совместно с партнером I-Mab планируется провести крупномасштабное клиническое испытание фазы 1b с участием 180 пациентов.
Новый препарат с двойным антителом «ABL001», разрабатываемый для лечения рака желчных протоков, в настоящее время проходит клинические испытания фазы 2/3 под руководством американского партнера Compass Therapeutics.
«Если данные по общей выживаемости (OS), которые планируются опубликовать к концу первого квартала следующего года, окажутся положительными, мы сможем подать заявку на ускоренное одобрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2026 году» - сказал гендиректор Ли, добавив: «В случае успеха, это станет еще одним триумфальным примером того, как корейская биотех-компания получает роялти от нового препарата, разработанного ею».
Компания также продвигается в разработке биспецифических антитело-лекарственных конъюгатов (ADC), которые являются еще одним фактором ее роста. На данный момент в ее портфеле биспецифических ADC имеются ABL206 и ABL209.
«ABL Bio больше не будет биотехнологической компанией, находящейся на периферии даже в Южной Корее. Мы станем биотехнологической компанией, лидирующей как в области платформы ADC, так и в сфере ADC в целом» - заявил Ли.
Комментарии