В Корее обнаружили связь между гипертонией и артритом, а также смогли снизить повреждение хряща путем блокировки рецепторов

Корреспондент Гу Бон Хёк

- Университеты Чоннам и Инчжэ выяснили механизм связи «мозг-гормоны-суставы»; результаты опубликованы в журнале «Science»

- Блокировка рецепторов снижает повреждение хряща, что повышает вероятность появления нового лекарства от остеоартроза

Изображение, иллюстрирующее влияние гипертонии на суставы [Изображение сгенерированно ИИ]

Южнокорейские учёные выяснили, что гипертония может усугубить течение дегенеративного артроза. Оказалось, что гормон мозга, уровень которого повышается при гипертонии, попадает в суставы с кровотоком и ускоряет разрушение хряща.

В частности, было установлено, что при блокировании сигнала этого гормона повреждение хряща значительно уменьшается.

2 октября Министерство науки и ИКТ сообщило, что совместная исследовательская группа во главе с профессорами Рю Чжэ Хваном из Университета Чоннам и Чон Чжан Су из Университета Инчжэ выяснила конкретные молекулярные механизмы, по которым гипертония усугубляет остеоартроз.

Результаты данного исследования опубликованы в международном научном журнале «Science».

Остеоартроз и гипертония — типичные хронические заболевания, которые часто сопутствуют друг другу у пожилых людей. Ранее наблюдалось, что у пациентов с гипертонией артрит протекает в более тяжелой форме, однако до сих пор не было четко установлено, каким образом гипертония, являющаяся сосудистым заболеванием, влияет на суставы и хрящи.

Исследовательская группа проанализировала данные Национального обследования здоровья и питания Южной Кореи и подтвердила, что чем выше уровень артериального давления у человека, тем выше распространенность остеоартроза. Чем тяжелее протекал артрит, тем более явной была его связь с гипертонией.

Затем в ходе экспериментов с использованием двух различных моделей мышей с гипертонией было подтверждено, что гипертония действительно ускоряет прогрессирование остеоартроза.

Связующим звеном, обнаруженным исследователями, является гормон «вазопрессин (AVP)», секретируемый мозгом и регулирующий артериальное давление, а также «рецептор вазопрессина 1A (AVPR1A)», который его принимает.

Вазопрессин — это нейрогормон, секретируемый задней долей гипофиза, который участвует в регуляции водного баланса организма и повышении артериального давления.

При гипертонии концентрация вазопрессина в крови повышается. При этом было установлено, что количество рецепторов AVPR1A, практически отсутствующих в здоровом хряще, значительно увеличивается по мере повреждения суставов или их старения.

Проблема возникала при взаимодействии этих двух факторов. Когда вазопрессин, уровень которого повысился из-за гипертонии, связывался с AVPR1A в хрящевых клетках, активировался сигнал, разрушающий хрящ, а сигнал, поддерживающий хрящ, напротив, подавлялся. В результате разрушение хряща ускорилось, что привело к обострению остеоартроза.

Когда исследователи удалили AVPR1A на генетическом уровне у мышей или подавили его функцию, повреждение хряща, вызванное гипертонией, значительно уменьшилось.

Гипертония ускоряет развитие ОА через сигнальный путь AVP-AVPR1A.

Повышенный уровень AVP в крови при гипертонии усугубляет дегенерацию хряща в суставах, подвергшихся механическому повреждению или стареющих. В условиях ОА хондроциты избирательно активируют рецептор AVP AVPR1A, в результате чего суставной хрящ становится чрезвычайно чувствительным к системному AVP. Активация этой сигнальной оси стимулирует транскрипцию NR4A3, увеличивая экспрессию катаболических ферментов и одновременно подавляя анаболический синтез хрящевой матрицы, что способствует прогрессированию заболевания. DOCA — ацетат дезоксикортикостерона; HIF-2α — гипоксия-индуцируемый фактор 2α; IL-1β — интерлейкин-1β; ZIP8 — импортер цинка ZIP8. Рисунок создан с помощью BioRender.com [Предоставлено Университетом Чоннам]

Значение данного исследования заключается в том, что оно отходит от традиционного представления об остеоартрозе как о «заболевании, возникающем в результате износа суставов», и связывает мозг, гормоны и суставы в единую систему.

Была обнаружена цепочка «мозг-гормон-сустав», в которой гормон, регулирующий артериальное давление и вырабатываемый в мозге, через кровоток воздействует на удаленные суставы, ускоряя разрушение хряща.

Также была предложена новая стратегия лечения остеоартроза.

Если удастся избирательно блокировать передачу сигналов между AVP и AVPR1A, это может привести к разработке лекарственного средства, непосредственно подавляющего разрушение хряща. Однако для применения в клинической практике необходимо провести дальнейшие исследования по оценке безопасности и эффективности на людях.

Также высказывается предположение, что контроль артериального давления у пациентов с гипертонией может быть связан не только с профилактикой сердечно-сосудистых заболеваний, но и со здоровьем суставов. В частности, были представлены доказательства того, что у пожилых пациентов с гипертонией и прогрессирующим повреждением суставов необходимо одновременно контролировать общее состояние здоровья и заболевания суставов.

«Эти результаты указывают на то, что при лечении пациентов с остеоартрозом необходимо контролировать не только состояние суставов, но и общее состояние здоровья, например, артериальное давление» - заявил профессор Рю Чжэ Хван, добавив: «В будущем мы планируем продолжить исследования в направлении разработки фундаментальных препаратов для лечения артрита, действующих на систему вазопрессиновых сигналов».

nbgkoo@heraldcorp.com

#южнаякорея #корея #политика #экономика #промышленность #технология #медицина #бизнес #финансы #гипертония #артрит #гормоны #рецепторы #биотехнология #здоровье #общество #культура #искусство #азия