Chong Kun Dang запустит вторую фазу клинического испытания средства для лечения COVID-19 в России

Нафабельтан (нафамостат, nafamostat), антикоагулянт и препарат южнокорейской фармкомпании Chong Kun Dang (далее – CKD) от острого панкреатита, должен пройти в России клинические испытания второй фазы для его перепозиционирования как потенциальное средство для лечения COVID-19, сообщила во вторник CKD.

Нафабельтан представляет собой белое вещество, которое для введения необходимо растворить в растворе для инъекций.

По данным CKD, Министерство по делам лекарств России одобрило план клинического испытания второй фазы, в котором будут участвовать около 100 серьезно больных COVID-19 с легочной болезнью. Пациентам будет назначен нафамостат в течение 10 дней.

Нафамостат продемонстрировал сильные противовирусные свойства в предыдущих тестах, и результаты клинического испытания второй фазы будут известны не раньше конца года, сообщает CKD.

Хотя неизвестно, какая страна первой получит конечный продукт, CKD заявила, что после успешного завершения клинических испытаний третьей фазы она подаст заявку на ускоренный процесс одобрения в лекарственные ведомства как в Южной Корее, так и за рубежом.

Россия была выбрана местом проведения второй фазы клинических испытаний из-за быстро растущего числа пациентов с подтвержденным COVID-19, что облегчает поиск кандидатов на тестирование, сообщила CKD.

Возможность использования нафамостата в качестве средства лечения COVID-19 была обнаружена в ходе исследований, проведенных Институтом Пастера в Южной Корее при поддержке местных министерств по лекарствам и науке.

IPK сказал, что нафамостат может лучше сдерживать вирусную инфекцию SARS CoV-2, чем ремдесивир.

Автор Лим Чон Ё (kaylalim@heraldcorp.com)

#южнаякорея#корея#коронавирус#здоровье#лекарства#экономика#бизнес#технология#азия#инвестиции#общество#политика#здоровье