(Ренхап) Ремдесивир сокращает срок выздоровления от нового коронавируса, но экспериментальный препарат, обычно используемый для лечения лихорадки Эбола, имеет ограниченную эффективность в тяжелых случаях, заявили южнокорейские эксперты в области здравоохранения в понедельник. На прошлой неделе Министерство по безопасности пищевых продуктов и лекарств Южной Кореи, наблюдатель за безопасностью медикаментов, одобрило использование Ремдесивира в качестве лекарственного средства для лечения COVID-19, разрешив импорт препарата через специальные процедуры. После одобрения возникли разногласия по поводу эффективности препарата Ремдесивир, разработанного американским фармацевтическим гигантом Gilead Sciences Inc., в отношений пациентов-азиатов с тяжелыми симптомами. Национальный институт здравоохранения США (NIH) ранее опубликовал отчет о том, что пациенты с COVID-19, получавшие Ремдесивир, выздоравливали быстрее, чем аналогичные пациенты, получавшие плацебо. Первое клиническое исследование, начатое в Соединенных Штатах для оценки экспериментального метода лечения COVID-19, было проведено на 1063 пациентах. Предварительные результаты показывают, что у пациентов, получавших Ремдесивир, время выздоровления было на 31% короче, чем у пациентов, получавших плацебо, согласно данным NIH. Южная Корея еще не завершила свои клинические испытания Ремдесивира, но министерство сослалось на отчет NIH, чтобы разрешить импорт препарата. В медицинских кругах Южной Кореи приветствовали решение министерства, так как Ремдесивир является первым лекарственным средством, которое, как было показано, оказывает терапевтическое действие на пациентов с COVID-19, поскольку пока не существует научно доказанного лечения и вакцины от смертельной болезни. Тем не менее, некоторые медицинские эксперты указали, что Ремдесивир будет иметь ограниченную эффективность у азиатских пациентов по сравнению с европеоидными лицами (или «кавказцы»). Профессор медицинского центра Университета Питтсбурга Юн Джу Хын сказал, что клиническое исследование NIH показывает, что препарат неэффективен у азиатских пациентов. Другие, однако, говорят, что результат отчета NIH связан с тем фактом, что в испытаниях принимали участие в основном европеоидные лица, поскольку только 134 из 1064 участников были азиаты. «Результат обусловлен тем фактом, что в испытаниях участвовало не так много азиатских пациентов», - говорит Ким Ву Джу, специалист по инфекционным заболеваниям Больницы при Сеульском национальном университете. «Мы должны рассмотреть возможность проведения отдельного исследования, чтобы показать эффективность Ремдесивира у азиатских пациентов». Другие эксперты в области здравоохранения также сказали, что Ремдесивир не обладает эффективностью у пациентов с COVID-19 с тяжелыми симптомами, таких как те, которые получают экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО). Отчет NIH также показал, что 272 пациента на ЭКМО не показали положительного результата, несмотря на прием Ремдесивира. (Ренхап) #южнаякорея #корея #ремдесивир #коронавирус #лекарство #политика #экономика #бизнес #фармацевтика #общество #медицина #здравоохранение