Южнокорейский производитель лекарств Daewoong Pharmaceutical заявил, что 2 октября он получил одобрение европейских властей на продажу своего ботулинического токсина. Европейская комиссия приняла заявку Daewoong о продаже Nabota, первого ботулинического токсина южнокорейской разработки, получившего зеленый свет на применение против морщин.
Согласно сообщению компании, Nabota может быть продана в 28 государствах-членах ЕС, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. Daewoong сказал, что его глобальный партнер Evolus будет отвечать за продажи Nabota в Европе. Продажа начнется в 2020 году. Данное одобрение поможет Daewoong Pharmaceutical выйти на европейский рынок ботулинического токсина, на долю которого, в сочетании с США, приходится около 70 процентов мирового рынка. Разрешение получено после того, как продукция была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в феврале этого года. Впервые он был представлен на местном рынке в 2014 году для лечения морщин на лице, а также паралича рук, ослабляя или парализуя определенные мышцы или блокируя определенные нервы. Рам Гарикипати и новостная лента (ram@heraldcorp.com) #южнаякорея #корея #фармакология #ботулотоксин #европа #препарат #морщины #набота #бизнес #медицина #параличрук #ботулиническийтоксин #nabota