Южнокорейская фармацевтическая компания Celltrion объявила 11 апреля, что Министерство здравоохранения Канады выдало разрешение на продажу своего препарата Truxima - биосимиляр для лечения неходжкинской лимфомы. Truxima основан на Ритуксане (ритуксимаб), который разработан компанией Roche и который в настоящее время приносит около 220 миллионов долларов США в год в среднем по Канаде.
«Мы постараемся выйти на рынок как можно скорее, чтобы канадские пациенты могли также использовать наш высококачественный биосимиляр по разумной цене», - говорится в заявлении представителя Celltrion. Celltrion Healthcare, которая отвечает за продажи Celltrion за рубежом, обсудит со своим партнером TEVA и определит конкретную дату запуска. В ноябре прошлого года Celltrion также получил разрешение на продажу Truxima от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. Это был первый биосимиляр на основе ритуксана, одобренный регулятором здравоохранения США. Поскольку компания получает разрешения за рубежом, как и планировалось, инсайдеры отрасли выражают позитивный прогноз в отношении финансовых результатов Celltrion в этом году. «Поскольку Remsima SC получил одобрение в Европе, а Truxima в США, улучшение показателей продаж ожидается во втором и третьем квартале этого года», - сказала аналитик Kium Securities Хо Хэмин в своем отчете. В 2014 году Celltrion получила разрешение на продажу Remsima от Министерства здравоохранения Канады. Remsima является биосимиляром Remicade (препарат от аутоиммунных заболеваний, разработанный компанией Johnson & Johnson) и на данный момент продается через ее партнера Pfizer. Сон Сын Хен (ssh@heraldcorp.com) #herald #heraldkorea #южнаякорея #southkorea #korea #корея #медицина #лечение #фармацевтика #лекарство #препараты #аутоимунноезаболевание #лимфома #неходжкинскаялифома #опухоль #рак #онкология #ритуксан #ритуксимаб