В пятницу официальные лица Министерства безопасности пищевых продуктов и медикаментов Южной Кореи проводят совещание, чтобы принять решение об утверждении вакцины, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna Inc. против нового коронавируса (Ренхап)
Группа медицинских экспертов в пятницу заявила, что вакцина, разработанная американской фармацевтической компанией Moderna Inc. против нового коронавируса, продемонстрировала достаточную эффективность и безопасность, и рекомендовала использовать продукт.
В предыдущих двух раундах обзора двухдозовой схемы Moderna комиссия уже пришла к выводу, что продукт подходит для всех взрослых.
Вакцина Moderna, окончательно одобренная Министерством безопасности пищевых продуктов и медикаментов ЮК, является четвертой по счету вакциной против COVID-19 в стране после вакцины британо-шведского фармацевтического гиганта AstraZeneca и Оксфордского университета, Pfizer Inc. и Johnson & Johnson.
В министерстве заявили, что режим двух полных доз Moderna показал эффективность у всех взрослых. Группа рассмотрела клинические испытания Moderna с участием 28 207 человек.
Данные показали, что эффективность вакцины в предотвращении COVID-19 составляет 94,1 процента в среднем или более 86 процентов независимо от возраста или уже имеющихся заболеваний.
Правительство Сеула подписало контракт с Moderna на поставку вакцин для 20 миллионов человек, при этом часть из них должны быть доставлены до июня.
Ходили слухи, что Samsung Biologics, биофармацевтическое подразделение крупнейшего южнокорейского конгломерата Samsung Group, может начать производство вакцины Moderna от COVID-19 не ранее августа этого года.
Местные СМИ сообщили, что Samsung Biologics близка к подписанию договора, в соответствии с которой она будет производить противокоронавирусные мРНК-вакцины Moderna на своих заводах в Сонгдо, примерно в 50 км к юго-западу от Сеула. (Ренхап)
Comments